【48812】新III期临床数据证明非奈利酮对医治心衰有用

  近来，一项FINEARTS-HF III期临床研讨显现，与安慰剂比较，非奈利酮在左心室射血分数（LVEF）大于或等于40%的心衰患者中具有有用性与安全性。

  研讨依据成果得出，非奈利酮在下降心血管逝世和总（初次和复发）心衰事情的复合结尾方面具有统计学明显含义和临床含义。在FINEARTS-HF研讨中，非奈利酮耐受性杰出，与其公认的安全性特征相符。

  FINEARTS-HF是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、事情驱动的III期临床研讨，旨在评价非奈利酮在防备心血管逝世和心衰事情中的有用性与安全性。

  心衰是一种杂乱的临床综合征，其特点是心脏泵血才能逐步下降，不足以满意人体对血液和氧气的需求。现在，全世界有6000 多万人受其影响，这些患者中约有一半是LVEF≥40%的心衰。LVEF≥40%的心衰与杂乱疾病相关，多达50%的患者患有5种或5种以上的严峻并发症，病况杂乱难治。时刻趋势改变剖析标明，这一人群一向增加，很快就成为心衰住院患者中的大多数。

  非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，在临床前研讨中显现可阻断盐皮质激素受体过度激活形成的有害影响。盐皮质激素受体过度激活被以为会经过靶器官的炎症和纤维化而导致缓慢肾病发展和心血管受损。

  拜耳处方药事业部全球研制负责人Christian Rommel表明，射血分数轻度下降或保存的心衰是一种常见心衰类型，现在可选择的医治计划有限，因而这一活跃成果对患者和临床来说很重要。他表明，有关数据将在2024年欧洲心脏病学会年会上发布。